本次论坛由中共上海市教育卫生工作委员会、上海市教育委员会指导，高校书院联盟主办，复旦大学承办。

汉堡和上海是跨越欧亚的姐妹城市，在历史上多有渊源。在讨论环节中，双方学者们就上述议题展开了更为深入的互动，不仅是对中西文化交流史上的一些重要问题进行重新发现，而且是伴随全球化的深入，对如何在交流中实现知识和文化领域的再生产进行重新探讨。

4月12日至19日，图片展将在复旦大学光华楼西主楼一楼进行为期一周的同步展出，让大家能够更直观、深刻地了解中德双方在历史上的交往要让疏水的石墨在水中剥离成为石墨烯谈何容易。之前，人们通过分级筛选的方式制备超大片层的石墨烯，过程复杂，难以规模化量产，制备的石墨烯晶格结构不均匀，距离可量产的实际应用还很遥远。石墨烯散热膜成本低、性价比高、工艺过程简洁高效，可望全面替代人造石墨膜，也将为可穿戴设备、柔性显示、高功率武器装备提供新的散热解决方案。他坦言，只有掌握好源头技术，才能有效推动相关技术领域的创新发展。

将两者结合在一起、利用石墨烯对高分子材料进行改性并赋予其更多的功能性，成为卢红斌团队积十年之功探索石墨烯领域的初衷。卢红斌表示，在我看来，所谓基础研究，就是要不断做出更多的原创性成果，并通过成果转化来推动社会进步。该研究证实，虽然中西方前列腺癌发病率差异较大，但患者中胚系DNA修复基因突变的高致死性前列腺癌比例则与欧美人群相仿。

在2018年8月10日，复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科精准医学门诊正式开诊。因此，如何降低我国前列腺癌死亡率是迫在眉睫的问题。日前，复旦大学附属肿瘤医院泌尿男生殖系统肿瘤多学科综合诊治团队首席专家叶定伟教授率领研究团队，首次揭示了中国前列腺癌患者DNA修复相关基因胚系变异特征，填补了我国在高致死性前列腺癌研究领域的空白。另一方面，通过早期识别，有助于找到疾病发展凶猛的突变携带者，并且可以有机会参加PARP抑制剂、免疫治疗等多项个体定制的临床试验，让每个高度恶性的患者从初诊即获得最佳的精准治疗，而不是在标准方案治疗下等待疾病的进展。

除提示药物敏感性外，NGS基因检测对于驱动基因突变患者发病风险的预估也起着重要作用。胚系DNA修复基因突变是可遗传的突变，可导致发生前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤的风险增加。

随着肿瘤学领域中TOPAR-A、TRITON2以及TOPARP-B等多项研究结果公布，证实了高致死性前列腺癌患者也可从针对性的靶向治疗获益。由于人口基数大和老龄化，我国前列腺癌的年死亡人数高达51895人，将近美国前列腺癌的年死亡人数的两倍。叶定伟表示，该研究结果对于中国前列腺癌的精准防治策略有着重要的指导意义。如何利用NGS精准定位可使前列腺癌患者获益的同时避免过度检测，以及针对突变基因进行解读提供后续诊疗建议，从而为中国前列腺癌患者制定个体化的治疗方案是每位临床医师面临的重要问题。

为此，2018年，中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会前列腺癌学组组织专家撰写了《中国前列腺癌患者基因检测专家共识》，以规范并促进NGS基因检测在前列腺癌诊疗中的应用。尽管大多数前列腺癌相对温和，但是其中也潜藏着一部分凶猛类型。已有的研究已表明，对于同源重组修复缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，mCRPC）患者，可从奥拉帕利和铂类化疗药物中获益。针对免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1抗体，未经筛选的前列腺癌患者受益有限，然而错配修复缺陷及高度微卫星不稳定型前列腺癌患者则可接受PD-1抑制剂帕博利珠单抗（pembrolizumab）治疗。

前列腺癌是我国男性发病率位列第六的恶性肿瘤，也是近年来发病率增长最快的恶性肿瘤，在上海发病率已升至第四位。而对该类型前列腺癌的攻关，有利于降低前列腺癌的整体死亡率。

随着第二代测序技术（next generation sequencing，NGS）在前列腺癌诊疗中愈加广泛地应用，前列腺癌精准诊治策略已使越来越多的患者受益。制图：实习编辑：责任编辑：。

除大量的科学研究外，我们还需要大量的临床时间来将前列腺癌精准治疗策略落到实处，叶定伟强调。遗憾的是，我国前列腺癌患者在该领域的研究相对滞后，中国前列腺癌患者基因变异特征，特别是最受关注的DNA修复相关基因胚系变异比例，以及其与西方患者差异的研究长期处于空白阶段。为了突破这项瓶颈，叶定伟近年来率领研究团队基于大样本中国前列腺癌人群，绘制出了中国前列腺癌患者胚系DNA修复基因突变谱。叶定伟表示，与其他恶性实体肿瘤相比，前列腺癌具有巨大的个体差异。既往研究表明，携带胚系DNA修复基因致病突变的前列腺癌恶性程度高且对现行治疗方法反应不佳，致死率高，这种类型被称为高致死性前列腺癌。因此，明确中国前列腺癌患者胚系DNA修复基因突变谱并准确识别突变携带者，对建立家庭的预防策略、早诊早治，防治前列腺癌以及相关恶性肿瘤有重要意义。

至此，泌尿肿瘤的精准医学模式正式与患者面对面：每个星期五的上午，复旦大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤多学科团队的多名资深肿瘤遗传咨询师，面向所有泌尿肿瘤患者或者对遗传性泌尿系统肿瘤有疑问的患者、家属，提供泌尿肿瘤相关的精准治疗和遗传咨询。本次有关中国前列腺癌患者DNA修复相关基因胚系变异特征的最新研究，既是对于《中国前列腺癌患者基因检测专家共识》的最佳实践，也是精准医学门诊工作的升华，叶定伟说道，前列腺癌精准诊治模式的推广需要全国各地泌尿外科领域专家的共同参与，我们也致力于将该模式变得可推广、可复制，让市民享受到精准化的健康管理与医疗服务。

研究团队发现，中国转移性前列腺癌患者中胚系DNA修复基因突变率为12%，早期局限性前列腺癌患者中胚系DNA修复基因突变率为8.1%。复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟教授和朱耀教授为论文的共同通讯作者，韦煜医生和吴俊龙医生为论文的共同第一作者。

近日，研究成果以《中国前列腺癌患者的DNA修复基因胚系突变谱》（Germline DNA Repair Gene Mutation Landscape in Chinese Prostate Cancer Patients）为题发表于《欧洲泌尿外科学》（European Urology）专家学者们对《历代小说话》的出版表示热烈祝贺，向黄霖及其团队表示了由衷的敬意，并围绕中国小说话的特征、价值及其在当代中国特色的文学理论建设中的作用等问题进行了精彩的探讨。

穷源成其坚实，预流成其高远，成渊成其博大。王先生给了我平台，《中国文学批评史》三卷本近代部分的撰写让我真正走上了学术道路。陈志敏介绍了由黄霖主持的复旦中文学科专业建设重点项目中国历代小说论著集成的相关情况，小说话整理与研究正是该项目的重要组成部分。作为十三五国家重点图书出版规划项目、国家古籍整理出版专项经费资助项目、复旦大学双一流重点建设项目的重要成果，《历代小说话》（全15册）由复旦大学中国语言文学系资深教授黄霖编著、凤凰出版社出版，是我国第一部汇辑有关历代小说话的总集，包括考辨类、故实类、传记类、绍介类、评析类、理论类、辑录类七类三编内容，所收小说话始于明代万历间刊印的胡应麟《少室山房笔丛》，终于20世纪20年代作品，在研究中国古代小说以及小说批评领域，具有重要的文献价值和开创性意义。

他回忆，自2013年凤凰出版社与黄霖签订《历代小说话》出版协议到今年上半年巨著出版，前后五年时间，黄霖对四校过程中的每一次校样都亲自认真审读，并做了大量的增补和修改工作，出版周期的推迟带来的是学术质量的提高。他指出，话体文学批评是中国古代文学批评形式中最具民族性的一种，非常值得珍视。

黄霖指出，虽然话体、评点体这两种即目散评的批评文体没有得到足够的重视，但在他看来，这些恰恰正是最具民族特色及大众性的中国文学批评文体，学界有责任在理论上对其进行充分发掘，他也定会继续将该工作进行下去。黄霖的《历代小说话》及即将在凤凰出版社出版的《民国话体文学批评文献丛刊》都是文献整理著作，对相关学科研究都有极大的推动作用。

黄霖多年来在小说理论阐释和史料搜集方面双线并进，为复旦中国文学批评史、中国古代小说及小说批评的研究做出了重要贡献。他表示，进行小说话乃至话体文学批评、中国历代小说论著的文献整理与研究，是缘自朱东润、章培恒、王运熙三位老师的教导，沿循复旦的传统一路前进。

6月29日上午，由复旦大学中国语言文学系与凤凰出版社共同主办的《历代小说话》及话体文学批评学术论坛在复旦大学举行。朱先生给了我方向，他治批评史的特点是强调详近略远、重视戏曲小说。章先生给了我本事，是他引导我开始从事小说、近代文学方面的研究。姜小青在致辞中向黄霖甘于寂寞、务实求真的精神表达了敬意。

本次论坛汇聚了中国文学批评、尤其中国小说批评研究领域的名家学者，同时邀请了近现代文学研究领域及出版界的各位专家。黄霖对参会的各位学者表达了由衷的感谢，介绍了自己所主持的民国话体文学批评文献整理与研究中国历代小说论著集成项目的进展情况，并对会议过程中学者们提出的各类问题一一回应。

制图：实习编辑：责任编辑：。陈引驰指出，复旦中国文学批评史学科具有悠久的历史传统。

扎实的文献整理工作能够让更多学者利用已经整理好的文献，进一步加强理论研究。此次出版的《历代小说话》巨著以黄霖所提出的话体文学批评概念为核心，正为我们重新认识中国本土小说及小说批评理论的发展、乃至中国近现代文化转型提供了丰富的文献宝库。